急性全身毒性試驗(yàn)是評(píng)估醫(yī)療器械使用中潛在不良作用的一種試驗(yàn)方法。它涉及在短時(shí)間內(nèi)（如24小時(shí)內(nèi)）多次或連續(xù)接觸試驗(yàn)樣品，之后評(píng)估樣品對(duì)人體的毒性作用。急性全身毒性試驗(yàn)-第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)提供急性全身毒性試驗(yàn)服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

急性全身毒性試驗(yàn)的目的：

了解新藥的急性毒性的強(qiáng)弱，為長(zhǎng)期毒性和特殊毒性實(shí)驗(yàn)的劑量設(shè)置提供依據(jù)，以及獲取新藥毒性反應(yīng)信息。在藥物研制過(guò)程中，當(dāng)工藝路線尚未定型時(shí)，通過(guò)比較不同產(chǎn)品的LD50，可以觀察到生物效應(yīng)的顯著差異，以明確試驗(yàn)產(chǎn)品的質(zhì)量。

急性全身毒性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 16886.11-2011醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第11部分：全身毒性試驗(yàn)

ISO 10993-11：2017醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第11部分：全身毒性試驗(yàn)

GB/T 14233.2-2005醫(yī)用輸液、輸血注射器具檢驗(yàn)方法第2部分:生物試驗(yàn)方法

GB/T 16175-2008醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法

GB/T16886.12-2017/ISO 10993-12:2012醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第12部分:樣品制備與參照材料

急性全身毒性試驗(yàn)的流程包括以下步驟：

試驗(yàn)設(shè)計(jì)：根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮鸵?，查閱相關(guān)文獻(xiàn)，制定周密的試驗(yàn)方案。

試驗(yàn)溶液的配制：確定毒物濃度、試驗(yàn)溶液體積和配制方法。

試驗(yàn)動(dòng)物的選取：隨機(jī)分組，設(shè)置對(duì)照組和試驗(yàn)組，每組不少于5只動(dòng)物。

接觸途徑的確定：根據(jù)試驗(yàn)樣品的臨床使用方法確定接觸途徑，包括尾靜脈注射法、腹腔注射法、經(jīng)口灌胃法等。

試驗(yàn)周期的觀察和記錄：分別在注射后4h、24h、48h、72h觀察動(dòng)物的行為表現(xiàn)及有無(wú)動(dòng)物死亡，并記錄動(dòng)物的體重。

試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)：根據(jù)藥典方法或非藥典方法進(jìn)行判定和評(píng)價(jià)，出具檢測(cè)報(bào)告。

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