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藥品車間檢測(cè)-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

發(fā)布時(shí)間： 2024-06-28　　點(diǎn)擊次數(shù)： 568次

　　合格的醫(yī)療無塵室需要具備相關(guān)的潔凈度，醫(yī)療無塵室第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)——通過潔凈區(qū)物料走廊、供應(yīng)走廊和工藝走廊的分開設(shè)置，合理的安排物流，從而有效的防止物料傳遞過程中的交叉污染，確保藥品生產(chǎn)過程中的潔凈要求。

　　對(duì)于制藥車間有相關(guān)的檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目以及資質(zhì)才可以開展生產(chǎn)項(xiàng)目，通常來說一年需要做一次成產(chǎn)車間的潔凈度檢測(cè)。

　　中科檢測(cè)是一家專業(yè)的第三方家檢測(cè)無塵潔凈室檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，獲得了廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督頒發(fā)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)證書(CMA)，具備藥品車間檢測(cè)，歡迎咨詢。

　　藥品車間檢測(cè)項(xiàng)目

　　醫(yī)藥潔凈室：懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)/風(fēng)量、照度、噪聲；

　　藥品車間檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

　　GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》

　　GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》

　　GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法》

　　GB/T 16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法》

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