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    潔凈廠房檢測-第三方檢測機構(gòu)

    發(fā)布時間: 2024-06-17  點擊次數(shù): 829次
      潔凈廠房也叫無塵車間潔凈室(Clean Room)無塵室,是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒,有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、濕度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明靜電控制在某一需求范圍內(nèi),不論外在空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性。
     
      中科檢測具有潔凈廠房檢測的CMA&CNAS資質(zhì),可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車間檢測、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測的相關(guān)技術(shù)服務(wù),歡迎了解。
     
      潔凈廠房檢測范圍
     
      化妝品車間、醫(yī)院手術(shù)室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產(chǎn)品車間、醫(yī)療器械車間、電子產(chǎn)品車間、高效過濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。
     
      潔凈廠房檢測項目
     
      懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數(shù)、人手表面細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數(shù)、紫外線輻射強度、高效過濾器現(xiàn)場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。
     
      潔凈廠房檢測標準
     
      GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
     
      GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
     
      GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
     
      GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
     
      GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》
     
      GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
     
      GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
     
      YY 0569-2011 II級生物安全柜
     
      JG/T 292-2010 潔凈工作臺
     
      《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
     
      《中國藥典2020年版》
     
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